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出国看病 异质性恶性肿瘤存在哪些特征

发布日期:2019-12-22

基于对恶性肿瘤发生发展?#32959;?#26426;制的深入研究,近年来新?#22836;肿?#38774;向治疗药物不断涌现,在多种肿瘤取得鼓舞人心的疗效。出国看病服务机构爱诺美康了解到,学者们也在胃癌的?#32959;?#38774;向治疗基础与临床研究上,做出了不懈努力,取得了许多成就,推动进展期胃癌治疗向前发展,给予患者新的希望。

对胃癌进行?#32959;?#20998;型、预后判断和筛选治疗靶点,目前已有多项针对胃癌?#36212;?#26666;,以及胃癌患者组织、血清进行的全基因组测序研究;初步揭示了胃癌发生发展的基因,及表观遗传学变化。出国看病服务机构爱诺美康了解到,尽管学者们做了许多努力,胃癌作为一种异质性非常高的恶性肿瘤,其?#32959;?#29983;物学特征尚未完全明确。

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出国看病服务机构爱诺美康了解到,针对染色体不稳定性(CIN),其在胃癌患者中较常见,包括整条染色体增加或缺失(异倍体)、和部分染色体增加或缺失(杂合性缺失、易位、扩增)。其中以杂合性缺失(L0H)为主要表现,L0H造成包括抑癌基因、DNA修复基因、?#36212;?#21608;期相关基因表达缺失,从而促进胃癌发生。

Karaman等学者在胃癌癌前病变的组织中,发现17p位点(TP53基因)发生L0H,提示TP53基因缺失是胃癌发生的早期事件。出国看病服务机构爱诺美康了解到,目前确定的L0H发生?#24503;?#36739;高的位点有:APC(36%)、TP53-1(33%)、nm23(33%)、TP53(24%)、RB(24%)。

CIN发生的原因,可能是多种物理化学促癌物质、HP感染等造成;通常还可以促进遗传易感者,出现有丝分裂,其相关基因出现突变或表达异常等,从而会导致染色体分离错误。出国看病服务机构爱诺美康了解到,对于DNA损伤?#37096;?#33021;造成?#20174;?#24322;常,?#36212;?#21608;期调节基因以及端粒酶功能异常?#21462;?/p>


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